Riepilogo | Rilevazione di anticorpi neutralizzanti contro il virus della borsa infettiva di Fabricius nel siero di pollo |
Obiettivi di rilevamento | Anticorpo del virus della malattia della borsa infettiva del pollo |
Campione | Siero
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Quantità | 1 kit = 192 test |
Stabilità e conservazione | 1) Tutti i reagenti devono essere conservati a una temperatura compresa tra 2 e 8 °C. Non congelare. 2) La validità è di 12 mesi. Utilizzare tutti i reagenti prima della data di scadenza indicata sul kit.
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Malattia infettiva della borsa(IBD), nota anche come malattia di Gumboro, borsite infettiva e nefrosi aviaria infettiva, è una malattia altamente contagiosa dei giovanipollie tacchini causati dal virus della malattia della borsa infettiva (IBDV), caratterizzato daimmunosoppressionee mortalità generalmente tra le 3 e le 6 settimane di età. La malattia è stata scoperta per la prima volta inGumboro, Delawarenel 1962. È economicamente importante per l'industria avicola in tutto il mondo a causa della maggiore suscettibilità ad altre malattie e dell'interferenza negativa con un'efficacevaccinazioneNegli ultimi anni, in Europa sono emersi ceppi molto virulenti di IBDV (vvIBDV), che causano grave mortalità nei polli,America Latina,Asia sud-orientale, l'Africa e ilMedio OrienteL'infezione avviene per via oro-fecale, con l'animale infetto che espelle elevati livelli di virus per circa 2 settimane dopo l'infezione. La malattia si diffonde facilmente dai polli infetti a quelli sani attraverso cibo, acqua e contatto fisico.
Il kit utilizza un metodo ELISA competitivo, la proteina VP2 del virus della bursite infettiva preconfezionata sulla micropiastra, e compete con l'anticorpo anti-proteina VP2 nel siero per il vettore in fase solida utilizzando l'anticorpo monoclonale anti-proteina VP2. Nel test, vengono aggiunti un anticorpo monoclonale da testare e una proteina anti-VP2 e, dopo l'incubazione, se il campione contiene l'anticorpo specifico per la proteina VP2 del virus della bursite infettiva del pollo, questo si lega all'antigene sulla piastra rivestita. In tal modo, si blocca il legame dell'anticorpo monoclonale anti-proteina VP2 all'antigene, dopo il lavaggio per rimuovere l'anticorpo non legato e altri componenti; quindi si aggiunge un anticorpo secondario marcato con enzima anti-topo per legarsi specificamente al complesso antigene-anticorpo sulla piastra di rilevamento; il coniugato enzimatico non legato viene rimosso tramite lavaggio. il substrato TMB viene aggiunto al micropozzetto per sviluppare il colore e il valore di assorbanza del campione è correlato negativamente con il contenuto dell'anticorpo proteico anti-VP2 in esso contenuto, raggiungendo così lo scopo di rilevare l'anticorpo proteico anti-VP2 nel campione
Reagente | Volume 96 test/192 test | ||
1 |
| 1 pezzo/2 pezzi | |
2 |
| 2,0 ml | |
3 |
| 1,6 ml | |
4 |
| 100 ml | |
5 |
| 100 ml | |
6 |
| 11/22 ml | |
7 |
| 11/22 ml | |
8 |
| 15 ml | |
9 |
| 2 pezzi/4 pezzi | |
10 | micropiastra per diluizione del siero | 1 pezzo/2 pezzi | |
11 | Istruzione | 1 pz |