Riepilogo | Rilevazione di anticorpi neutralizzanti contro la borsa infettiva del virus Fabricius nel siero di pollo |
Obiettivi di rilevamento | Anticorpo contro il virus della malattia infettiva della borsa del pollo |
Campione | Siero
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Quantità | 1 kit = 192 Test |
Stabilità e stoccaggio | 1) Tutti i reagenti devono essere conservati a 2~8℃.Non congelare. 2) Il periodo di validità è di 12 mesi.Utilizzare tutti i reagenti prima della data di scadenza indicata sul kit.
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Malattia infettiva della borsa(IBD), nota anche come malattia di Gumboro, borsite infettiva e nefrosi aviaria infettiva, è una malattia altamente contagiosa dei giovanipollie tacchini causati dal virus della malattia infettiva della borsa (IBDV), caratterizzato daimmunosoppressionee mortalità generalmente tra le 3 e le 6 settimane di età.La malattia è stata scoperta per la prima volta inGumboro, Delawarenel 1962. È economicamente importante per l'industria del pollame in tutto il mondo a causa della maggiore suscettibilità ad altre malattie e dell'interferenza negativa con l'efficacevaccinazione.Negli ultimi anni sono emersi in Europa ceppi molto virulenti di IBDV (vvIBDV), che causano una grave mortalità nei polli,America Latina,Sud-est asiatico, Africa eMedio Oriente.L'infezione avviene per via oro-fecale, con gli uccelli colpiti che espellono alti livelli di virus per circa 2 settimane dopo l'infezione.La malattia si diffonde facilmente dai polli infetti a quelli sani attraverso cibo, acqua e contatto fisico.
Il kit utilizza un metodo ELISA competitivo, la proteina VP2 del virus della malattia infettiva della borsa preconfezionata sulla micropiastra e compete con l'anticorpo anti-proteina VP2 nel siero per il vettore in fase solida utilizzando l'anticorpo monoclonale anti-proteina VP2.Nel test vengono aggiunti un anticorpo monoclonale da testare e una proteina anti-VP2 e, dopo l'incubazione, se il campione contiene l'anticorpo specifico per la proteina VP2 del virus della borsa infettiva del pollo, si lega all'antigene sulla piastra rivestita.Bloccando così il legame dell'anticorpo monoclonale della proteina anti-VP2 all'antigene, dopo il lavaggio per rimuovere l'anticorpo non legato e altri componenti;quindi aggiungere un anticorpo secondario marcato con enzima anti-topo per legarsi specificamente al complesso antigene-anticorpo sulla piastra di rilevamento;Il coniugato enzimatico non legato viene rimosso mediante lavaggio;il substrato TMB viene aggiunto al micropozzetto per sviluppare il colore e il valore di assorbanza del campione viene correlato negativamente con il contenuto dell'anticorpo proteico anti-VP2 in esso contenuto, raggiungendo così lo scopo di rilevare l'anticorpo proteico anti-VP2 nel campione
Reagente | Volume 96 test/192 test | ||
1 |
| 1pz/2pz | |
2 |
| 2,0 ml | |
3 |
| 1,6 ml | |
4 |
| 100 ml | |
5 |
| 100 ml | |
6 |
| 11/22 ml | |
7 |
| 11/22 ml | |
8 |
| 15 ml | |
9 |
| 2pz/4pz | |
10 | micropiastra per la diluizione del siero | 1pz/2pz | |
11 | Istruzione | 1 pz |