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Cassetta di test combinati Lifecosm SARS-CoV-2 e antigene dell'influenza A/B

Codice prodotto:

Nome dell'articolo: Cassetta di test combinati per SARS-CoV-2 e antigene dell'influenza A/B

Riepilogo: Il test combinato SARS-CoV-2 e antigene dell'influenza A/B è applicabile al rilevamento qualitativo simultaneo e alla differenziazione del nuovo coronavirus (antigene SARS-CoV-2), del virus dell'influenza A e/o dell'antigene del virus dell'influenza B in campioni di tamponi orofaringei e tamponi nasofaringei in vitro.

Principio: test immunocromatografico in una sola fase

Bersagli di rilevamento: antigene COVID-19 e antigene dell'influenza A/B

Tempo di lettura: 10 ~ 15 minuti

Conservazione: temperatura ambiente (a 2 ~ 30 ℃)

Scadenza: 24 mesi dalla produzione


Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

introduzione

Riepilogo Rilevazione dell'antigene specifico di Covid-19 e influenza A/Bentro 15 minuti
Principio Saggio immunocromatografico in una sola fase
Obiettivi di rilevamento Covid-19 e antigene dell'influenza A/B
Campione Tampone rinofaringeo,Tampone orofaringeo
Momento della lettura 10~15 minuti
Quantità 1 scatola (kit) = 25 dispositivi (imballaggio individuale)
Contenuti 25 cassette di test: ciascuna cassetta con essiccante in una busta di alluminio individuale25 Tamponi sterilizzati: tampone monouso per la raccolta dei campioni

25 provette di estrazione: contenenti 0,4 ml di reagente di estrazione

25 punte contagocce

1 postazione di lavoro

1 foglietto illustrativo

  

Attenzione

Utilizzare entro 10 minuti dall'aperturaUtilizzare una quantità adeguata di campione (0,1 ml di un contagocce)

Utilizzare dopo 15~30 minuti a temperatura ambiente se conservati in condizioni fredde

Considerare i risultati del test come non validi dopo 10 minuti

USO PREVISTO

Il test combinato SARS-CoV-2 e antigene dell'influenza A/B è applicabile alla rilevazione qualitativa e alla differenziazione simultanee del nuovo coronavirus (antigene SARS-CoV-2), del virus dell'influenza A e/o dell'antigene del virus dell'influenza B nella popolazione orofaringea campioni di tamponi e tamponi rinofaringei in vitro.

PRINCIPIO

L'antigene SARS-CoV-2 e influenza A/B viene rilevato qualitativamente nei campioni di tamponi orofaringei e tamponi nasofaringei della popolazione mediante il metodo dell'oro colloidale.Dopo l'aggiunta del campione, l'antigene SARS-CoV-2 (o influenza A/B) nel campione da testare viene combinato con l'anticorpo SARS-CoV-2 (o influenza A/B) marcato con oro colloidale sul tampone di legame per formare il complesso oro colloidale anticorpo anticorpo SARS-CoV-2 (o influenza A/B).Grazie alla cromatografia, il complesso antigene SARS-CoV-2 (o influenza A/B)-anticorpo-oro colloidale si diffonde lungo la membrana della nitrocellulosa.All'interno dell'area della linea di rilevamento, il complesso antigene SARS-CoV-2 (o influenza A/B)-anticorpo si lega all'anticorpo racchiuso all'interno dell'area della linea di rilevamento, mostrando una banda rosso porpora.L'anticorpo marcato con oro colloidale dell'antigene SARS-CoV-2 (o influenza A/B) si diffonde nella regione della linea di controllo qualità (C) e viene catturato dalle IgG anti-topo di pecora per formare bande rosse.Una volta terminata la reazione, i risultati possono essere interpretati mediante osservazione visiva.

COMPOSIZIONE

Materiali forniti

●25 cassette di test: ciascuna cassetta con essiccante in una busta di alluminio individuale
●25 Tamponi sterilizzati: tampone monouso per la raccolta dei campioni
●25 provette di estrazione: contenenti 0,4 ml di reagente di estrazione
●25 punte contagocce
●1 tampone di controllo positivo dell'antigene SARS-CoV-2 (opzionale)
●1 tampone di controllo positivo per l'antigene dell'influenza A (opzionale)
●1 tampone di controllo positivo per l'antigene B dell'influenza (opzionale)
●1 tampone di controllo negativo (opzionale)
●1 postazione di lavoro
●1 foglietto illustrativo

Materiali richiesti ma non Fornito

●Timer


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