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Lifecosm SARS-CoV-2 e cassetta per test combinato dell'antigene dell'influenza A/B

Codice prodotto:

Nome dell'articolo: SARS-CoV-2 e cassetta per test combinato dell'antigene dell'influenza A/B

Sommario:La cassetta del test combinato antigene SARS-CoV-2 e influenza A/B è applicabile al rilevamento e alla differenziazione qualitativa simultanea del nuovo coronavirus (antigene SARS-CoV-2), del virus dell'influenza A e/o dell'antigene del virus dell'influenza B in popolazione Tamponi orofaringei e tamponi rinofaringei campioni in vitro.

Principio: Saggio immunocromatografico one-step

Obiettivi di rilevamento: antigene COVID-19 e antigene influenzale A/B

Tempo di lettura: 10 ~ 15 minuti

Conservazione: temperatura ambiente (a 2 ~ 30 ℃)

Scadenza: 24 mesi dopo la produzione


Dettagli del prodotto

Tag del prodotto

introduzione

Riepilogo Rilevazione dell'antigene specifico di Covid-19 e influenza A/Bentro 15 minuti
Principio Saggio immunocromatografico one-step
Obiettivi di rilevamento Covid-19 e antigene dell'influenza A/B
Campione Tampone nasofaringeo,Tampone orofaringeo
Momento della lettura 10 ~ 15 minuti
Quantità 1 scatola (kit) = 25 dispositivi (imballaggio singolo)
Contenuti 25 cassette di test: ciascuna cassetta con essiccante in un sacchetto di alluminio individuale25 Tamponi sterilizzati: tampone monouso per la raccolta dei campioni

25 provette di estrazione: contenenti 0,4 ml di reagente di estrazione

25 punte contagocce

1 postazione di lavoro

1 foglietto illustrativo

  

Attenzione

Utilizzare entro 10 minuti dall'aperturaUtilizzare una quantità appropriata di campione (0,1 ml di un contagocce)

Utilizzare dopo 15~30 minuti a temperatura ambiente se vengono conservati al freddo

Considera i risultati del test non validi dopo 10 minuti

USO PREVISTO

Il SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Test Cassette è applicabile alla simultanea rilevazione qualitativa e differenziazione del nuovo Coronavirus (antigene SARS-CoV-2), del virus dell'influenza A e/o dell'antigene del virus dell'influenza B nella popolazione orofaringea tamponi e campioni di tamponi rinofaringei in vitro.

PRINCIPIO

L'antigene SARS-CoV-2 e dell'influenza A/B viene rilevato qualitativamente nei campioni di tamponi orofaringei e rinofaringei della popolazione mediante il metodo dell'oro colloidale.Dopo l'aggiunta del campione, l'antigene SARS-CoV-2 (o influenza A/B) nel campione da testare viene combinato con l'anticorpo SARS-CoV-2 (o influenza A/B) marcato con oro colloidale sul tampone di legame per formare il complesso anticorpo-oro colloidale antigene SARS-CoV-2 (o influenza A/B).A causa della cromatografia, il complesso antigene SARS-CoV-2 (o influenza A/B)-anticorpo-oro colloidale si diffonde lungo la membrana di nitrocellulosa.All'interno dell'area della linea di rilevamento, il complesso antigene SARS-CoV-2 (o influenza A/B) si lega all'anticorpo racchiuso nell'area della linea di rilevamento, mostrando una banda rosso porpora.L'anticorpo antigene SARS-CoV-2 (o influenza A/B) marcato con oro colloidale si diffonde nella regione della linea di controllo di qualità (C) e viene catturato dalle IgG anti-topo di pecora per formare bande rosse.Quando la reazione è finita, i risultati possono essere interpretati mediante osservazione visiva.

COMPOSIZIONE

Materiali forniti

●25 cassette di test: ciascuna cassetta con essiccante in un sacchetto di alluminio individuale
●25 tamponi sterilizzati: tampone monouso per la raccolta dei campioni
●25 provette di estrazione: contenenti 0,4 ml di reagente di estrazione
● 25 punte contagocce
●1 tampone di controllo positivo antigene SARS-CoV-2 (opzionale)
●1 tampone di controllo positivo per l'antigene dell'influenza A (facoltativo)
●1 tampone di controllo positivo per l'antigene dell'influenza B (facoltativo)
●1 tampone di controllo negativo (facoltativo)
●1 postazione di lavoro
●1 foglietto illustrativo

Materiali richiesti ma non Fornito

●Timer


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